| 患者自诉：我叫何晓 男性，20岁 山东省泰安新泰市孙村煤矿 邮编：271219 （您也可以写信给我），我在2003年刚刚生于大学后不久就病倒了，大夫告诉我是血液病，父母只是告诉我说贫血，终于有一天一名小护士告诉我是白血病的前期（骨髓增生异常综合征），我突然感到我的生命已经走到了尽头，但是我不认输，我的青春刚刚开始，我还有很多没有完成的事，后来父母多方打听找到了平安医院，从此我的生命出现了新的生机，我又重新步入了大学的校门。
病情介绍：患者于2003年3月份感冒后出现发热，于当地医院查血常规示：白细胞、血小板低，查骨穿考虑骨髓纤维化，予康力龙等药物口服，干扰素肌注，抗感染对症治疗效果不好，遂转至天津学研所查血常规WBC 4.58×109 HGB 58g/L PLT 9×109骨穿：增生活跃，粒巨二系减低，红系比例增高，晚幼为主，核浆发育不平衡，可见巨幼样变，三核红、多核红，成熟红细胞大小不一。活检：增生极度活跃，粒红比例减小，粒系中幼以上阶段为主，红系增生，原、早阶段增多，易见巨核细胞，以单圆核巨核细胞为主，诊断为骨髓增生异常综合症-难治性贫血。予康力龙、强的松、反应停等药物口服剂抗感染、输血对症治疗，疗效可反复出现发热，病情不稳，输血支持治疗，于2003-9-16首次来我院住院治疗，入院后查血常规WBC 2.1×109/L HGB 61g/L PLT 20×109/L，骨穿：有核细胞增生减低，粒系部分细胞浆中可见中毒颗粒及空泡变化，红系幼红细胞少见，偶见双核幼红细胞，淋巴细胞相对易见，可见浆细胞，全片共数巨核细胞14只，血小板散在可见。活检：增生大致正常，粒系中幼以上阶段细胞增多，可见ALIP现象及幼稚细胞簇，可见双河粒细胞、多见嗜酸性细胞，早幼红及大小幼红细胞均可见，巨核细胞数量较多，易见单圆核、多圆核巨核细胞，诊断为：骨髓增生异常综合症-难治性贫血。给予中药、再生胶囊、二号再生胶囊口服剂抗感染、保肝、输血等对症支持治疗，病情逐渐好转，6个月后查血常规WBC 2.7×109/L HGB 96g/L PLT 14×109/L，8个月后血常规WBC 6.6×109/L HGB 157g/L PLT 51×109/L，现患者血象已恢复正常，以正常生活。
亲爱的朋友，我的求医过程说起来很简单，因为我很难用语言来形容我的感想，但是我要告诉大家的是血液病并不可怕，可怕的是您被病魔打倒，丧失了信心，这个世界上没有治不了的病，只要能坚持有效合理的治疗，我们一定能成功！ |
